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妊娠により体内時計が一時的に速くなる可能性がありますが、回復が完了する前に再度妊娠すると永続的な痕跡が残る可能性がありますか?新しいレビューでは、妊娠間隔が生涯にわたる母親の老化にどのような影響を与えるかを調査しています。 研究: 母親の老化の決定要因としての産後の回復期間。画像クレジット: PeopleImages/Shutterstock.com 最近の 内分泌学と代謝学の動向 妊娠に関連した生物学的年齢の変化、産後の回復、および妊娠間隔を関連付ける証拠を調査したレビュー (IPI）、妊娠間の回復が不十分であると、生物学的老化が累積し、長期にわたる母体の健康リスクに寄与する可能性があると提案しています。 著者らは回復期仮説を導入し、妊娠が回復期よりも前に起こることを示唆しています。 BA 十分に回復しても、加齢に関連した変化が残存する可能性があり、これは連続する妊娠を通じて蓄積されます。しかし、この提案された関係は、長期にわたる人体研究ではまだ決定的に確立されていません。 妊娠中および産後の生物学的年齢の動態 妊娠は、生物学的年齢 (BA) の測定可能な増加に関連する生理学的ストレス要因として機能します。さまざまなコホートと分析方法を使用した複数の研究では、妊娠期間を通じて BA が上昇し、その後、出産後に少なくとも部分的に回復することが一貫して示されています。ただし、妊娠に関連した変化が最終的に完全に解決するかどうかは依然として不確実です。 ほとんどの BA バイオマーカーは非妊娠集団から開発されるため、妊娠に関連した…

胎児の発育中、人間の脳は過剰なニューロンを生成しますが、そのほとんどは出生直前および出生直後に除去されます。ハーバード大学医学部とボストン小児病院による新しい研究は、これが重要な品質管理メカニズムであることを示唆しています。 10月28日に発表された研究 自然 は、複数のコピー数変異（DNA セグメントの異常な重複または欠失）を持つニューロンが、発達中の脳に驚くほど広範囲に存在することを示しています。コピー数変異は脳機能に影響を与える可能性があり、自閉症、統合失調症、てんかん、知的障害などの神経精神疾患の一因となる可能性があります。 しかし、この研究は、おそらくゲノム変化によりシナプス形成能力が阻害されるため、これらの欠陥のあるニューロンの大部分が選択的に排除されることも示している。 「発達中の脳のニューロンの13～46パーセントにはコピー数の変異がたくさんあるが、これらの異常なニューロンは誕生の頃に排除されるメカニズムがあるようだ」と共上級著者でHMSブラバトニク研究所生物医学情報学教授のピーター・パーク氏は述べた。 この発見は、脳の発達における重要なプロセスを明らかにし、自閉症や神経の発達がうまくいかない他の障害についてのより深い理解につながる可能性がある。 脳はゲノムの完全性を選択しています。その品質管理システムが混乱する可能性がある場合、それが自閉症のような神経発達障害で起こる問題の一部である可能性があります。このメカニズムを理解すれば、最終的には何を探すべきか、そして何を守るべきかを示すことができるかもしれません。」 Diane Shao 氏、共同筆頭著者、ボストン小児病院 HMS 神経学インストラクター 品質管理としての競争 発達中の人間の脳内でのコピー数変異の蔓延を理解するために、研究者らは何千もの個々のニューロンのゲノムを配列する必要がありましたが、これは法外に高価なプロセスです。…

で発表された 3 つの画期的な研究では、 自然 今日、オーストラリアの研究者たちは、人々の間の遺伝的違いが病気にどのような影響を与えるかについての理解において大きな進歩を遂げました。ガーバン医学研究所のチームは、ニューサウスウェールズ州マードック小児研究所および他のパートナーと協力して、16の疾患の遺伝的リスク領域を特定の免疫細胞の考えられる原因と関連付け、さまざまな疾患に寄与する可能性のある約1,500の遺伝子を特定した。これらの発見は、がんから免疫疾患や神経疾患に至るまで、多くの疾患における医薬品開発と精密医療を加速させることになるでしょう。 この研究は、10,000人の免疫細胞の遺伝子変異と遺伝子活性をマッピングすることを目指すTenK10Kプロジェクトの最初の主要な成果である。 私たちの発見により、遺伝的変異と病気のリスクを結びつける潜在的な因果メカニズムが、ごく少数から数千にまで理解できるようになりましたが、これは非常に大きなことです。」 ジョセフ・パウエル教授、ガーバンのトランスレーショナル・ゲノミクス・プログラムのディレクター、UNSW ゲノミクス・健康研究所所長 および 3 つの論文すべての上級共著者 「これは可能性の根本的な変化です。どの遺伝子変異が病気を引き起こしているのか、そしてどの細胞でどのようなメカニズムを介しているのかがわかれば、特定の治療法に反応する可能性が高い患者を特定し始め、存在を知らなかった標的に向けた薬を開発できるようになります。」 3つの論文のうち2つの論文の共同上級著者であり、ガーバン研究所とマードック小児研究所の共同研究である人口ゲノミクスセンター所長であるダニエル・マッカーサー教授は、次のように付け加えた。「これは、遺伝子変異が免疫系をどのように形成するかを示す、これまでで最も詳細な地図です。人間の生物学と病気を理解するための新しいツールを作成するためにデータが使用されているのをすでに目にしていますが、これは信じられないほどエキサイティングです。これは、研究者が何年にもわたって利用することになる一種の基礎的なリソースです。」 500万以上の免疫細胞の遺伝子発現を解析 過去…