FOXビジネス特派員のグレイディ・トリンブル氏が、「ザ・クラマン・カウントダウン」でGLP-1減量薬がホエイプロテインの膨大な需要をどのように刺激しているかについてレポートしています。
食品医薬品局によると、アポセカリー・ファーマは、無菌性が保証できないため、全国に流通している注射薬バイアル23本を回収している。
自主回収には、イーライリリーのMounjaroやZepboundと同じ有効成分を含むGLP-1治療薬である配合チルゼパチド22バイアル、NAD+注射1バイアルが含まれる。 FDAは10月8日にこのリコールをクラスIIに分類し、深刻な健康被害が生じる可能性は低いと考えられることを示した。
このリコールは、ノースカロライナ州の同社の無菌医薬品生産慣行に重大な欠陥があると指摘した、アポセカリー・ファーマ社に対する2025年12月のFDA警告書に続くものである。
GLP-1 減量薬がヘルスケア業界をどのように再形成しているか
自主回収には、イーライリリーのMounjaroやZepboundと同じ有効成分を含むGLP-1治療薬である配合チルゼパチド22バイアル、NAD+注射1バイアルが含まれる。 (サンクトペテルブルク)
同庁は、これらの問題が患者を危険にさらしていると述べたが、これらの調査結果と今回のリコールとの関連性は確立していないとした。
影響を受けるチルゼパチド製品は、NDC 番号 85091-001-18 の 4 mL 複数回用量バイアルに入った 18 mg/mL 処方注射剤です。リコール対象のロットはAP-202622からAP-202625、AP-202627からAP-202644で、使用期限は2026年10月7日から11月26日までとなっている。
ウェルズ・ファーゴ・インダストリー・インサイツの責任者であるロビン・ウェンゼル氏は、GLP-1セマグルチドがヘルスケア・ビジネスをどのように再構築しているかを説明します。
リコール対象の NAD+ 注射剤は、6 mL 複数回用量バイアルに入った 200 mg/mL 処方製品、NDC 85091-011-06 です。影響を受けるロットは AP-202647 で、使用期限は 2026 年 10 月 13 日です。
アポセカリー・ファーマは9月24日にリコールを開始し、受取人に書面で通知した。リコールは今も続いている。
食品医薬品局は、112,000本以上のボトルに関わるAmazonブランドのアセトアミノフェンの自主回収が継続中であるとリストに挙げた。 (サラ・シルビガー/ゲッティイメージズ)
消費者はバイアルまたは薬局記録を確認し、影響を受ける製品の使用を中止し、薬剤師または処方者に連絡して指示を得る必要があります。影響を受けた注射後に発熱、発赤、腫れ、または痛みの悪化を経験した場合は、医師の診察を受ける必要があります。
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FDAの通知では、リコールに関連して報告された病気や怪我は特定されていない。
